速賣通管控美國(guó)FDA化妝品合規(guī)要注意什么

速賣通管控美國(guó)FDA化妝品合規(guī)要注意什么？在美國(guó)有銷售或計(jì)劃銷售化妝品的賣家們注意了！美國(guó)《2022化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA）已正式實(shí)施，化妝品將從自愿性注冊(cè)轉(zhuǎn)變?yōu)閺?qiáng)制性注冊(cè)，也意味著化妝品進(jìn)口到美國(guó)必須要進(jìn)行FDA認(rèn)證。

昨日，速賣通發(fā)布美國(guó)化妝品FDA管控通知，要求銷售至美國(guó)地區(qū)的化妝品類賣家，需完成FDA注冊(cè)和產(chǎn)品列明。基于新法案的要求，速賣通平臺(tái)將從2024年7月1日起對(duì)相關(guān)不合規(guī)商品進(jìn)行屏蔽管控。

FDA商品管控范圍
美國(guó)FDA對(duì)“化妝品”的定義是指通過涂擦、傾倒、噴灑或噴涂，或滲透進(jìn)入等方式施用于人體或其任何部位，以達(dá)到清潔、美化、增強(qiáng)吸引力或者改變?nèi)梭w外表之目的，而不影響人體結(jié)構(gòu)或功能的物品。

根據(jù)美國(guó)《2022年化妝品法規(guī)現(xiàn)代化法案》要求，新法案管控的商品類別包括但不限于護(hù)膚品、洗液、香水、唇膏、指甲油、眼霜、面霜、香波、永久染發(fā)劑、牙膏、除臭劑和用作化妝品的商品等等。

FDA的合規(guī)要求
根據(jù)2023年11月8日FDA發(fā)布的最終指南，商家需要完成以下合規(guī)要求：
1、設(shè)施注冊(cè)Facility Registration：化妝品的制造商和加工商必須向 FDA注冊(cè)其設(shè)施，在發(fā)生任何變化后60天內(nèi)更新內(nèi)容，并每?jī)赡旮乱淮巫?cè)。跨境賣家參謀
2、產(chǎn)品列明Product Listing：化妝品的責(zé)任人必須向FDA列出每種上市的化妝品，包括產(chǎn)品成分，并每年更新。（備注：責(zé)任人是指化妝品的制造商、包裝商或分銷商，其名稱出現(xiàn)在該化妝品的標(biāo)簽上。）

3、標(biāo)簽合規(guī)、安全性證明、專業(yè)用途、非處方藥要求等：商家應(yīng)提交聲明說明銷售的化妝品符合FDA的合規(guī)要求、商品實(shí)物包裝標(biāo)簽。

如何完成FDA資質(zhì)認(rèn)證
1、商家/生產(chǎn)企業(yè)自主注冊(cè)

2、由第三方機(jī)構(gòu)代理注冊(cè)

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