合規(guī)性和質(zhì)量保證是成功出口的關(guān)鍵，而獲得FDA認證便是進入美國市場的“通行證”。那么什么是FDA認證呢？什么樣的產(chǎn)品類型需要注冊FDA呢？本期進行深入解讀。
FDA是食品藥品監(jiān)督管理局（Food and Drug Administration）的簡稱，是由聯(lián)邦政府授權(quán)，專門從事食品和藥品管理的最高執(zhí)法機關(guān)。
FDA認證旨在確保在美國市場上銷售的產(chǎn)品符合FDA的安全性、有效性和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。作為全球最嚴(yán)格的監(jiān)管機構(gòu)之一，F(xiàn)DA在食品和藥品領(lǐng)域的認證具有廣泛的國際認可度。
同時FDA被公認為是世界上最大的食品與藥物管理機構(gòu)之一。隸屬于美國衛(wèi)生教育福利部，負責(zé)全國藥品、食品、生物制品、化妝品、獸藥、醫(yī)療器械以及診斷用品等的管理。
FDA認證是FDA頒布的標(biāo)準(zhǔn)法規(guī)，是產(chǎn)品在美國市場開展業(yè)務(wù)的強制性條件。如果企業(yè)希望在美國市場銷售相關(guān)產(chǎn)品，獲得FDA認證是符合法律法規(guī)和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的必要條件。
① FDA注冊：對于出口食品、藥品及醫(yī)療器械到美國的企業(yè)，必須注冊FDA，進行企業(yè)列名與產(chǎn)品列名，否則海關(guān)不予清關(guān)，這是強制性的要求。
② FDA檢測：FDA檢測更多指的是食品接觸材料的安全檢測，產(chǎn)品接觸類包裝的檢測，醫(yī)療產(chǎn)品的生物兼容測試，臨床安全測試等。
③ FDA批準(zhǔn)：這種一般針對藥品比較多，就是允許這個藥品上市了。
1、化妝品注冊
FDA化妝品注冊有兩種：工廠注冊和產(chǎn)品注冊
①工廠注冊：首先申請賬戶，待FDA確認后提交注冊，待FDA批復(fù)。
②產(chǎn)品注冊：產(chǎn)品注冊的前提是需要先進行工廠注冊，隨后提交產(chǎn)品成分，成分注冊的費用隨著成分倍增。
化妝品注冊成功后會獲得企業(yè)注冊號碼和CPIS產(chǎn)品成分備案號碼（化妝品注冊和食品類似，需要到后臺查看，無法直接查詢）
2、食品FDA注冊
第一步：確認產(chǎn)品是否屬于FDA食品管制范圍
第二步：選擇一個美國代理人（US AGENT）
第三步：準(zhǔn)備企業(yè)英文信息和產(chǎn)品英文信息
3、醫(yī)療器械FDA注冊
包括企業(yè)注冊和產(chǎn)品列名兩個部分。
注冊完成后輸入相應(yīng)的注冊碼、查詢碼、或者企業(yè)名稱可以到FDA上查詢到相關(guān)信息。
①醫(yī)療器械設(shè)施登記號Registration or FEI Number
②產(chǎn)權(quán)人識別號Owner/Operator Number
③產(chǎn)品注冊號碼Listing Number
另外還有食品接觸材質(zhì)FDA檢測報告、激光產(chǎn)品FDA注冊、藥品和日用品FDA注冊。
1、新藥批準(zhǔn)：制藥公司需要向FDA提交新藥申請（NDA），并經(jīng)過FDA的審查和批準(zhǔn)，以確保新藥的安全性和有效性。FDA將評估臨床試驗數(shù)據(jù)、藥物的制造過程和標(biāo)簽信息等。
2、醫(yī)療設(shè)備市場許可：制造和銷售醫(yī)療設(shè)備的公司需要向FDA提交市場許可申請，以確保設(shè)備符合FDA的安全和性能標(biāo)準(zhǔn)。這包括不同類別的設(shè)備，例如類 I、類 II 和類 III 設(shè)備，需要不同級別的FDA審查。
3、食品添加劑的認可：食品制造商需要向FDA提交關(guān)于新的食品添加劑的申請，以獲得FDA的批準(zhǔn)，證明其對人類健康的安全性。
4、化妝品和化妝品成分的監(jiān)管：化妝品制造商需要確保其產(chǎn)品和成分符合FDA的法規(guī)，但通常不需要獲得特定的FDA批準(zhǔn)。FDA監(jiān)管化妝品的標(biāo)簽和成分。
5、食品安全和衛(wèi)生監(jiān)管：FDA負責(zé)監(jiān)管食品的安全性和標(biāo)簽信息。這包括食品添加劑、食品包裝和食品生產(chǎn)設(shè)施的注冊和檢查。
1、確定產(chǎn)品分類和類別
不同類別的產(chǎn)品需要滿足不同的標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī)。FDA主要將產(chǎn)品分為三類：藥品、醫(yī)療器械和食品/化妝品。根據(jù)不同的產(chǎn)品類別，F(xiàn)DA將執(zhí)行不同的認證和檢查程序。
2、制定計劃和時間表
該計劃應(yīng)包括實驗室測試、演示、制造、生產(chǎn)批準(zhǔn)等方面。目的是確保整個認證程序得以順利進行，同時確保所有的測試和演示材料都符合FDA的標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定。
3、準(zhǔn)備并提交申請審核
申請應(yīng)包含所有必需的信息和材料，以證明該產(chǎn)品確實符合FDA的標(biāo)準(zhǔn)和要求。FDA要求申請者提交一份申請文件，該文件應(yīng)包括以下文件：
1.產(chǎn)品介紹（說明產(chǎn)品的用途、成分、生產(chǎn)流程等）
2.樣品（為FDA提供用于測試和評估的典型產(chǎn)品樣品）
3.實驗室測試報告（包括化學(xué)、物理學(xué)和生物學(xué)方面的測試結(jié)果）
4.臨床試驗結(jié)果（如果是藥品或醫(yī)療器械則需要）
5.生產(chǎn)和質(zhì)量控制計劃
6.生產(chǎn)批準(zhǔn)證書
提交申請后，F(xiàn)DA會對申請做出初步審查，以確定是否符合FDA的標(biāo)準(zhǔn)和要求。如果申請初審?fù)ㄟ^，F(xiàn)DA將安排對申請企業(yè)進行訪問，并進行現(xiàn)場審核。如果審核通過，F(xiàn)DA將批準(zhǔn)該產(chǎn)品銷售并頒發(fā)FDA認證證書。
