歐洲法律早就規(guī)定了，產品在歐盟銷售必須有歐洲代理人信息，可以協助解決通關和產品質量問題，做到可以追溯。
歐盟議會和理事會于2019年6月20日批準了一項新的歐盟法規(guī)EU2019/1020。該法規(guī)主要規(guī)定CE 標識的要求、公告機構（NB）和市場監(jiān)管機構的指定和運作規(guī)范。
它修訂了2004/42/EC 指令，以及有關管制產品進入歐盟市場的（EC） 765/2008指令和（EU）305/2011法規(guī)。
EU2019/1020涵蓋了歐盟特定法規(guī)下的所有產品、如低壓指令和醫(yī)療器械指令下的產品。
新的法規(guī)在2021年7月16號開始實施。
需要CE認證的產品可以在亞馬遜郵件給出的鏈接查詢。
1.增加并具體化歐盟代表的職責
a.必須位于歐盟和歐洲經濟區(qū)境內，并對產品的符合性文件負責，必須能從產品或隨附文件上識別出聯系方式。
b.在線銷售的產品也同樣需要指定歐盟代表，承擔一樣的職責。
2.增加并具體化入境海關的職責： 阻止沒有正確標識或貼標的產品入境，包括CE標志和歐盟代表的識別信息。
3.建立各成員國市場監(jiān)管機構之間的協調系統(tǒng)網絡
例如：德國安全法規(guī)定，產品、包裝、說明書都要求有歐代信息，詳情可參考德國的法律網/prodsg_2011/BJNR217900011.html。查閱ProdSG法規(guī)的6.2 條，你就會發(fā)現，其實是要求產品在歐盟銷售，必須在歐洲經濟區(qū)（包括歐盟、北歐四國、英國和瑞士）有一個代表。
同時，還需要將歐盟代表（EU REP）的地址信息印刷到產品包裝和說明書上。這樣有任何問題，歐盟方面就可以通過歐盟代表隨時調取產品資料，并且可以通過歐盟代表聯系到工廠。歐盟代表有一定的法律風險。
根據歐盟指令的要求，電子電器、機械、一般消費品、醫(yī)療器械、建材等產品都必須在產品包裝和說明書上標明歐盟代表地址（EU REP）的信息。下圖為歐盟法規(guī)規(guī)定的歐盟代表標識，當然除了歐盟代表標識，還需要提供歐盟代表信息。
一旦違反這個原則，是需要移除不符合規(guī)定的所有庫存，根據ProdSG第22章的規(guī)定，制造商和進口商必須確保產品上有EU REP地址信息，一旦發(fā)現不符合法律規(guī)定，罰金最高可達10萬歐元。
1.業(yè)務咨詢：申請人提供產品資料、圖片及測試要求給我司；
2.工程報價：根據申請人提供的資料，工程師作出評估，確定測試項目，并向申請方口頭報價；
3.提供資料：申請方接受口頭報價后，測試樣品提交到我司；
4.支付款項：收到樣品后向申請方發(fā)出書面報價，申請方根據書面報價安排付款；
5.樣品測試：依照所適用的標準或客戶要求進行產品測試；
6.出具報告：測試完成實驗室出具測試報告，結案。
