PCB板歐盟REACH測試報告如何申請？隨著工業(yè)的發(fā)展，人類文明的興起，大家對環(huán)保意識的增強。各種有害物質(zhì)對人體的傷害日益增加，所以，國際相應(yīng)的法規(guī)也在不斷地更新中。現(xiàn)在實施的歐盟REACH法規(guī)增加了5項第十一批SVHC提議物質(zhì)高關(guān)注度物質(zhì)，至今日的REACH224項搞關(guān)注度物質(zhì)，也就是SVHC224項高關(guān)注度物質(zhì)。
REACH是歐盟法規(guī)《化學(xué)品注冊、評估、許可和限制》（的簡稱，是歐盟建立的，并于2007年6月1日起實施的化學(xué)品監(jiān)管體系。
這是一個涉及化學(xué)品生產(chǎn)、貿(mào)易、使用安全的法規(guī)提案，法規(guī)旨在保護人類健康和環(huán)境安全，保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力，以及研發(fā)無毒無害化合物的創(chuàng)新能力，防止市場分裂，增加化學(xué)品使用透明度，促進非動物實驗，追求社會可持續(xù)發(fā)展等。REACH建立了這樣的理念：社會不應(yīng)該引入新的材料、產(chǎn)品或技術(shù)，如果它們的潛在危害是不確知的。
——注冊（Registration）： 年產(chǎn)量或進口量超過1噸的所有化學(xué)物質(zhì)需要注冊，年產(chǎn)量或進口量10噸以上的化學(xué)物質(zhì)還應(yīng)提交化學(xué)安全報告；
——評估（Evaluation）： 包括檔案評估和物質(zhì)評估。檔案評估是核查企業(yè)提交注冊卷宗的完整性和一致性。物質(zhì)評估是確認化學(xué)物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風(fēng)險性；
——許可（Authorization）： 對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學(xué)物質(zhì)的生產(chǎn)和進口進行授權(quán)，包括CMR（致癌性、誘變性和生物毒性物質(zhì)）、PBT（持久性、生物富積和毒性化學(xué)物質(zhì)）、vPvB（高持久性、高度生物富積化學(xué)物質(zhì)）等；
——限制（Restriction）： 如果認為某種物質(zhì)或其配置品、制品的制造、投放市場或適用導(dǎo)致對人類健康和環(huán)境的風(fēng)險不能被充分控制，將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進口！
1：提供檢測樣品和申請資料
2：評估REACH認證費用和所需時間
3：REACH認證報價與方案確定
4：回簽合同和付款憑證
5：實驗室進行REACH檢測
6：檢測通過后，簽發(fā)REACH報告
7：測試報告、發(fā)票快遞等寄送服務(wù)
