SDS/MSDS測試報告申請要求有哪些?SDS(Safety Data Sheet),又叫MSDS(Material Saf? ety Data Sheet),即化學(xué)品安全技術(shù)說明書,國際上稱作化學(xué)品安全信息卡,簡稱MSDS,是化學(xué)品生產(chǎn)商和進口商用來闡明化學(xué)品的理化特性(如PH值,閃點,易燃度,反應(yīng)活性等)以及對使用者的健康(如致癌,致畸等)可能產(chǎn)生的危害的一份文件。
MSDS報告詳細闡述了化學(xué)品的名稱、生產(chǎn)商、危險性、成分、急救與消防措施、泄漏應(yīng)急處理、操作儲存方法、個人防護措施、理化特性、穩(wěn)定性和反應(yīng)活性、毒性及生態(tài)學(xué)影響、廢棄和運輸指南,以及與化學(xué)品相關(guān)的法規(guī)信息和其他重要說明,是用戶安全使用化學(xué)品的全面指南。許多國家使用MSDS(Material Safety Data Sheet)格式,包括美國、加拿大、澳大利亞和其他一些國家。但是隨著GHS的采納和實施,MSDS的使用也在逐步被SDS取代。
不同地區(qū)基于各自的法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)有不同的SDS版本,例如:
1、美國OSHA要求的MSDS基于法規(guī):美國的SDS基于職業(yè)安全與健康管理局(OSHA)的Hazard Communication Standard(HCS 2012)制定,它在2012年被修改以符合GHS的要求。
結(jié)構(gòu):與GHS推薦的結(jié)構(gòu)一致,包含16個部分。
更新要求:制造商、分銷商或進口商必須確保SDS是最新的。
2、歐盟CLP版本基于法規(guī):歐盟SDS基于REACH和CLP 法規(guī)制定,與GHS是一致的,但根據(jù)歐盟法規(guī)(EU)2020/878,也有其獨特的內(nèi)容要求。
結(jié)構(gòu):與GHS推薦的結(jié)構(gòu)一致,包含16個部分。
更新要求:如有新的安全信息或改變,需更新SDS。
REACH法規(guī):SDS還需滿足REACH法規(guī)的要求,尤其是對于高度關(guān)注的物質(zhì)(SVHCs)和附錄XVII列出的受限制物質(zhì)。
REACH法規(guī)(EC NO.1907/2006)
當(dāng)產(chǎn)品滿足下述條件之一時,產(chǎn)品供應(yīng)商需編輯SDS,沿供應(yīng)鏈往下向進口商、下游用戶和分銷商傳遞:
1、當(dāng)物質(zhì)或配制品根據(jù)67/548/EEC或1999/45/EC指令被分類為危險品,或者,配制品雖沒有被分類為危險品,但是其中含有一定比例的高關(guān)注度物質(zhì)(SVHC*)或其他危險組分;
2、根據(jù)REACH法規(guī)附件13的標(biāo)準(zhǔn),物質(zhì)為持久性,生物累積性,毒性物質(zhì)(PBT)或高持久性,高生物累積性物質(zhì)(vPvB);
3、物質(zhì)由于上述條件之外的原因,被確定為SVHC限制物質(zhì)。
CLP法規(guī),中文名《歐盟化學(xué)品分類、標(biāo)簽和包裝法規(guī)》,于2009年1月20日正式生效。法規(guī)規(guī)定,2010年12月1日之后,物質(zhì)必須按照CLP進行分類,那么產(chǎn)品和物質(zhì)的SDS必須包含CLP的分類和標(biāo)簽,且保留67/548/EEC附件1中的分類信息(第2部分)。2015年6月1日起進入歐盟市場的化學(xué)品混合物(配制品)的危害分類全面實施CLP標(biāo)準(zhǔn),老的化學(xué)品分類指令將陸續(xù)被廢除。
中國為同國際標(biāo)準(zhǔn)eqvISO110—14—1:1994(E)接軌也制定了相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)GB/T16483-2008《化學(xué)品安全技術(shù)說明書內(nèi)容和項目順序》,規(guī)定msds要有十六部分的內(nèi)容。