MSDS/SDS安全數(shù)據(jù)表辦理需要怎么做?SDS(Safety Data Sheet,安全數(shù)據(jù)表)是危險(xiǎn)化學(xué)品生產(chǎn)或銷售企業(yè)按法規(guī)要求向客戶提供的一份關(guān)于化學(xué)品組分信息、理化參數(shù)、燃爆性能,毒性、環(huán)境危害,以及安全使用方式、存儲(chǔ)條件、泄漏應(yīng)急處理、運(yùn)輸法規(guī)要求等16項(xiàng)內(nèi)容信息的綜合性說明文件,也是歐盟REACH法規(guī)強(qiáng)制要求的信息傳遞載體之一。
在歐洲國家,材料安全技術(shù)/數(shù)據(jù)說明書MSDS也被稱為安全技術(shù)/數(shù)據(jù)說明書SDS(Safety Data Sheet)。國際標(biāo)準(zhǔn)化組織(ISO)采用SDS術(shù)語,然而美國、加拿大,澳洲以及亞洲許多國家則采用MSDS術(shù)語。
MSDS與SDS僅僅是不同標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)MSDS的兩種不同縮寫,在供應(yīng)鏈上所起的作用完全一致,在內(nèi)容上的差異也主要取決于所采用的危險(xiǎn)性分類和格式編輯標(biāo)準(zhǔn)。我國在2008年前的標(biāo)準(zhǔn)GBT16483-2000中稱為CSDS,2008年重新修訂的標(biāo)準(zhǔn)GBT16483-2008《化學(xué)品安全技術(shù)說明書 內(nèi)容和項(xiàng)目順序》中,與國際標(biāo)準(zhǔn)化組織進(jìn)行了統(tǒng)一,縮寫為SDS。SDS與MSDS兩種縮寫在供應(yīng)鏈上所起的作用完全一致,僅在內(nèi)容上有一些細(xì)微的差別。
歐盟及國際標(biāo)準(zhǔn)化組織(ISO)均采用SDS術(shù)語,然而在美國,加拿大,澳洲以及亞洲的許多國家,SDS(Safety Data Sheet)也可以作為MSDS(Material Safety Data Sheet)使用,兩個(gè)技術(shù)文件的作用基本一致。
我國在2008年前的標(biāo)準(zhǔn)GB/T 16483-2000中稱為CSDS,2008年重新修訂的標(biāo)準(zhǔn)GB/T 16483-2008《化學(xué)品安全技術(shù)說明書內(nèi)容和項(xiàng)目順序》中,與國際標(biāo)準(zhǔn)化組織進(jìn)行了統(tǒng)一,縮寫為SDS。
1、聯(lián)合國版:聯(lián)合國《全球化學(xué)品統(tǒng)一分類和標(biāo)簽制度》;
2、歐盟版:歐盟REACH法規(guī)和CLP法規(guī);
3、中國版:中國GB/T 16483-2008、GB/T 17519-2013以及GB30000.X-2013系列標(biāo)準(zhǔn);
4、日本版:日本JIZ Z 7253:2012標(biāo)準(zhǔn);
5、美國版:美國HCS-2012標(biāo)準(zhǔn);
6、加拿大版:加拿大Hazardous Product Regulation 2015版(HPR法規(guī));
7、新西蘭版:新西蘭Hazardous Substances and New Organisms Act 1996(HSNO法)。
哪些物質(zhì)需要編寫SDS
根據(jù) REACH 法規(guī),當(dāng)產(chǎn)品滿足下述條件之一時(shí),產(chǎn)品供應(yīng)商需編輯SDS,沿供應(yīng)鏈往下向進(jìn)口商、下游用戶和分銷商傳遞:
第31.1條款規(guī)定:
1、根據(jù)CLP被歸為危險(xiǎn)品的物質(zhì)或混合物;
2、或根據(jù)REACH附件XIII被歸為PBT或vPvB的物質(zhì);
3、或根據(jù)REACH條款59被歸為對(duì)人體或環(huán)境有不可逆嚴(yán)重影響的物質(zhì)(指SVHC候選清單)
4、產(chǎn)品不滿足上述條件,但主管當(dāng)局或進(jìn)口商要求提供,或同行業(yè)對(duì)產(chǎn)品物質(zhì)分類標(biāo)簽要求更加嚴(yán)格時(shí),企業(yè)也需要在其供應(yīng)鏈上傳遞SDS。
1、非氣體混合物中包含單個(gè)濃度≥1%(w/w) 的危害健康或環(huán)境的危險(xiǎn)物質(zhì);
2、或非氣體混合物中包含單個(gè)濃度≥0.1% 的SVHC物質(zhì);
3、或氣體混合物中包含單個(gè)濃度≥ 0.2%(v/v)的危害健康或環(huán)境的危險(xiǎn)物質(zhì);
4、或超出歐盟工作場(chǎng)所暴露極限的物質(zhì)。
此外,雖然不滿足以上條件,但是在進(jìn)口商主動(dòng)要求提供,或者同行業(yè)對(duì)物質(zhì)分類標(biāo)簽更加嚴(yán)格時(shí),企業(yè)也需要在其供應(yīng)鏈上傳遞SDS。
CLP分類和標(biāo)簽信息必須包含在SDS中,SDS必須以物質(zhì)或混合物投放市場(chǎng)所在成員國的官方語言提供。
一般情況下SDS是沒有明確的有效期限。但SDS并不是永久不變的。如在出現(xiàn)不限于如下情況時(shí),須及時(shí)更新SDS的內(nèi)容:
1、SDS所針對(duì)的產(chǎn)品中物質(zhì)/組分/配比發(fā)生變化;
2、SDS制定的法規(guī)依據(jù)及其要求有所變更;
3、SDS所針對(duì)的產(chǎn)品發(fā)現(xiàn)有新的危害特性產(chǎn)生;
4、SDS針對(duì)物質(zhì)的毒理學(xué)信息/生態(tài)學(xué)信息等有新的數(shù)據(jù)或認(rèn)識(shí)。
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