美國EPA實施的認(rèn)證制度是自我認(rèn)證制度,美國EPA并不指定第三方實驗室去負(fù)責(zé)認(rèn)證試驗的實施,相反美國EPA通過公布排放法規(guī)和認(rèn)證申請要求,由生產(chǎn)企業(yè)負(fù)責(zé)完成相應(yīng)的認(rèn)證試驗和認(rèn)證申請,但生產(chǎn)企業(yè)可以委托第三方實驗室或機(jī)構(gòu)協(xié)助其完成認(rèn)證試驗和認(rèn)證申請,只要相應(yīng)的認(rèn)證試驗符合美國EPA排放法規(guī)規(guī)定的相關(guān)要求,EPA將授予相應(yīng)的企業(yè)EPA環(huán)保認(rèn)證書。
備注:任何有抗微生物、抗真菌、抗病菌或其他殺蟲劑類聲明(比如用于消毒、滅殺昆蟲、去除過敏源、或者預(yù)防病菌)。只有產(chǎn)品完全滿足美國FIFRA法規(guī)和各州的法規(guī)要求,包括注冊和標(biāo)簽要求,才能允許在亞馬遜平臺上進(jìn)行銷售!
紫外線燈、紫外消毒裝置、聲音發(fā)生器、捕蟲器、地面震動器(包括超聲波)、水處理裝置、空氣凈化裝置、滅蚊燈、電子驅(qū)鼠器、高頻驅(qū)鳥器、空氣過濾器、水質(zhì)過濾器、超聲驅(qū)蟲設(shè)備、臭氧消毒器等設(shè)備。
備注:任何有抗微生物、抗真菌、抗病菌或其他殺蟲劑類聲明(比如用于消毒、滅殺昆蟲、去除過敏源、或者預(yù)防病菌)
1976年11月19日的《聯(lián)邦公報公告》中的害蟲控制設(shè)備和設(shè)備生產(chǎn)商還提供了不受FIFRA監(jiān)管的那些設(shè)備的示例:設(shè)備的有效性更多地取決于使用該設(shè)備的人的表現(xiàn),而不是取決于設(shè)備本身的表現(xiàn);和誘捕脊椎動物的裝置。通常屬于這兩個類別的產(chǎn)品包括捕鼠器,捕蠅器,蒼蠅拍,用于除草的耕作設(shè)備和魚陷阱。
EPA認(rèn)證審理進(jìn)程:
EPA認(rèn)證需求30天(最短時刻)對提交的資料進(jìn)行檢查,確認(rèn)是否契合它的要求。作為審理進(jìn)程的一部分,EPA認(rèn)證將確認(rèn)是否需求附加的信息以及/或許是否需求做證明測驗。
在此進(jìn)程中,如有問題或需求提交其他資料,EPA認(rèn)證方會聯(lián)系廠方聯(lián)絡(luò)人,這一進(jìn)程需求更長的時刻。
簡單產(chǎn)品類,不利用化學(xué)品發(fā)揮作用的產(chǎn)品:沒有證書。但是公司和工廠信息登記之后,也就是獲得公司號和工廠號之后,EPA會發(fā)放一個通知函。針對化學(xué)品類或者發(fā)動機(jī)類,有證書。
需要注意的是,EPA注冊必須是美國當(dāng)?shù)鼐用窕蛘吖具M(jìn)行申請,針對美國以外的一切公司,都不能直接申請。所以像我們中國的廠家申請,則必須委托美國代理人進(jìn)行。美國代理人必須是在美國有居住權(quán)的個人或者EPA授權(quán)的代理公司。
EPA 注冊沒有明確的有效期,每年按時遞交年度生產(chǎn)報告,所授權(quán)的美國代理人一直合法有效,那么 EPA 注冊則一直有效。