CE認(rèn)證介紹：
CE認(rèn)證是構(gòu)成歐洲指令核心的“主要要求”，在歐共體1985年5月7日的（85/C136/01）號《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)的新方法的決議》中對需要作為制定和實(shí)施指令目的“主要要求”有特定的含義，即只限于產(chǎn)品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質(zhì)量要求，協(xié)調(diào)指令只規(guī)定主要要求，一般指令要求是標(biāo)準(zhǔn)的任務(wù)。產(chǎn)品符合相關(guān)指令有關(guān)主要要求，就能加附CE標(biāo)志，而不按有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)對一般質(zhì)量的規(guī)定裁定能否使用CE標(biāo)志。
流程：
1.制造商提出口頭或書面的初步申請；
2.申請人填寫申請表，將申請表、產(chǎn)品使用說明書提供給環(huán)測威檢測；
3.我們的工程師確定測試標(biāo)準(zhǔn)及測試項(xiàng)目并報價；
4.申請人確認(rèn)報價，雙方簽訂服務(wù)合同，并支付認(rèn)證費(fèi)用；
5.申請人將樣品和有關(guān)技術(shù)文件送至檢測機(jī)構(gòu)；
6.實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行產(chǎn)品測試及對技術(shù)文件進(jìn)行審閱；
7.如果檢測不合格或者技術(shù)文件不符合要求，實(shí)驗(yàn)室將及時通知申請人；
8.申請人對產(chǎn)品進(jìn)行改進(jìn)或者修改技術(shù)文件；
9.實(shí)驗(yàn)室對改進(jìn)后的產(chǎn)品進(jìn)行重測及審閱修改后的文件；
10.若產(chǎn)生整改或者重測費(fèi)用，實(shí)驗(yàn)室將向申請人發(fā)出補(bǔ)充收費(fèi)通知；
11.申請人根據(jù)補(bǔ)充收費(fèi)通知要求支付費(fèi)用；
12.實(shí)驗(yàn)室向申請人提供測試報告以及CE認(rèn)證。
CE認(rèn)證要準(zhǔn)備的技術(shù)文件：
1、制造商（歐盟授權(quán)代表（歐盟授權(quán)代理）AR）的名稱、地址，產(chǎn)品的名稱、型號等；
2、產(chǎn)品使用說明書；
3、安全設(shè)計文件（包括關(guān)鍵結(jié)構(gòu)圖，即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數(shù)和厚度的設(shè)計圖）；
4、產(chǎn)品技術(shù)條件（或企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)），建立技術(shù)資料；
5、產(chǎn)品電器原理圖、方框圖和線路圖等；
6、關(guān)鍵元部件或原材料清單（請選用有歐洲認(rèn)證標(biāo)志的產(chǎn)品）；
7、測試報告 (Testing Report）；
8、歐盟授權(quán)認(rèn)證機(jī)構(gòu)NB出具的相關(guān)證書（對于模式A以外的其它模式）；
9、產(chǎn)品在歐盟境內(nèi)的注冊證書 （對于某些產(chǎn)品比如：Class I醫(yī)療器械，普通IVD體外診斷醫(yī)療器械）；
10、CE符合聲明（DOC）；
周期：
CE認(rèn)證的周期一般是15-20個工作日，具體的還需看產(chǎn)品而定，有的產(chǎn)品結(jié)構(gòu)比較復(fù)雜，或者測試的項(xiàng)目有很多，那么周期就相對來或比較長一點(diǎn)，一般都是正常的時間范圍內(nèi)。測試的周期跟辦理的機(jī)構(gòu)也是有很大的關(guān)系的。
普通的產(chǎn)品辦理周期就短，像大型機(jī)械產(chǎn)品就需要花費(fèi)很多的時間，所以說還是要具體情況而定的。