1、emc認證
emc認證很多國家都需要做，歐盟的emc認證做的相對比較多，emc是CE認證的一個指令，包含了很多測試項目以下是關(guān)于CE-emc認證的介紹：
①EMC指令的適用范圍
◆ 可能引起電磁干擾或其自身可能收到電磁干擾影響的所有電氣或電子器具、設(shè)備和安裝。
◆ 家用電器，電動工具，燈具以及其他類似設(shè)備；
◆ 工業(yè)設(shè)備；
◆ 信息技術(shù)設(shè)備音視頻類產(chǎn)品；
◆ 實驗室、測量和控制類設(shè)備；
◆ 其他電子設(shè)備。
②EMC指令的不適用范圍
◆ 在2014/53/EU即RED指令里的設(shè)備；
◆ 航空產(chǎn)品、部件和設(shè)備；
◆ 業(yè)余無線電設(shè)備；
◆ 其他特殊指令所涵蓋的產(chǎn)品；
◆ 固有良性設(shè)備 (Inherently benign equipment)。
3、常見產(chǎn)品的CE認證標(biāo)準(zhǔn)
①燈具
燈具CE認證所執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)：EN55015，EN61547，EN61000-3-2，EN61000-3-3
②家電
家電CE認證所執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)：EN55014-1，EN55014-2，EN61000-3-2，EN61000-3-3
③AV/TV產(chǎn)品
AV/TV產(chǎn)品CE認證所執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)：EN55032(替代EN55013和EN55022)，EN55035(替代EN55020和EN55024)，EN6100-3-2，EN61000-3-3
④IT及IT周邊產(chǎn)品
IT及IT周邊產(chǎn)品CE認證所執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)：EN55032，EN55035，EN6100-3-2，EN61000-3-3
⑤工科醫(yī)療設(shè)備
工科醫(yī)療設(shè)備CE認證所執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)：EN55011，EN6100-3-2，EN61000-3-3
EN61000-3-2，EN61000-3-3
2、en55011認證：
EN 55011 CISPR 11是工業(yè)，科學(xué)和醫(yī)療（ISM）射頻設(shè)備電磁干擾特性限值和測量方法。
EN 55011是CISPR 11的修改衍生物，如標(biāo)題所示，適用于[工業(yè)，科學(xué)和醫(yī)療（ISM）設(shè)備），以及放電加工（EDM）和電弧焊設(shè)備，此外，EN 55011中還包含對ISM頻段內(nèi)頻率工作的ISM照明設(shè)備和紫外線輻射器的要求。其他類型照明設(shè)備的要求包含在EN 55015中。
EN 55011由歐洲電工標(biāo)準(zhǔn)化委員會CENELEC生產(chǎn)，CENELEC是負責(zé)電工技術(shù)領(lǐng)域標(biāo)準(zhǔn)化的歐洲組織。
符合本標(biāo)準(zhǔn)可以部分推定符合歐洲EMC指令2004/108 / EC。EN 55011是一種排放標(biāo)準(zhǔn)，涵蓋輻射和傳導(dǎo)發(fā)射。大多數(shù)產(chǎn)品還需要評估抗擾度標(biāo)準(zhǔn)，例如：（1）EN 61326-1 - 測量，控制和實驗室用電氣設(shè)備; 或（2）EN 61000-6-2 - 工業(yè)環(huán)境的通用標(biāo)準(zhǔn)抗擾度。上述兩個規(guī)范包含對電磁干擾和瞬態(tài)現(xiàn)象的附加要求。此外，通過交流電源供電的設(shè)備可能需要對電力線諧波和電力線閃爍進行額外測試。
工業(yè)，科學(xué)和醫(yī)療（ISM）設(shè)備或器具，根據(jù)EMC指令針對EN 55011進行測試，旨在為工業(yè)，科學(xué)，醫(yī)療，家庭或類似用途生成和使用本地RF能量，不包括電信領(lǐng)域。典型的ISM應(yīng)用是物理，生物或化學(xué)效應(yīng)的產(chǎn)生，例如加熱，氣體電離，機械振動，毛發(fā)去除和帶電粒子的加速。
盡管術(shù)語“醫(yī)療”在文檔的標(biāo)題中，但EN 55011并不直接適用于醫(yī)療器械指令93/42 / EEC范圍內(nèi)的醫(yī)療器械。原因是對于屬于93/42 / EEC范圍的醫(yī)療設(shè)備，EMC指令不直接適用，而是EMC指令的基本要求包含在醫(yī)療設(shè)備指令中。根據(jù)醫(yī)療器械指令協(xié)調(diào)的其他標(biāo)準(zhǔn)，即EN 60601-1-2，要求EN 55011評估醫(yī)療器械的電磁干擾特性。
歐洲有一系列標(biāo)準(zhǔn)為“EN” - 歐洲標(biāo)準(zhǔn)，這些是由歐洲標(biāo)準(zhǔn)化委員會（CEN），歐洲電工標(biāo)準(zhǔn)化委員會（CENELEC）和歐洲電信標(biāo)準(zhǔn)協(xié)會（ETSI）編寫的。絕大多數(shù)與EMC指令相關(guān)的EN都是由CENELEC生產(chǎn)的。
協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)是CEN，CENELEC或ETSI根據(jù)歐盟委員會頒布的授權(quán)生成的EN，用于一個或多個指令。適用于每個指令的協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)清單不時發(fā)布在稱為“歐盟官方期刊”的官方出版物中，通常稱為“官方期刊”或“OJ”。我們在歐洲合規(guī)性評估頁面上提供了統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)清單的鏈接。
EN標(biāo)準(zhǔn)的公布日期（dop）通常是自可用日期（dav）起6個月。標(biāo)準(zhǔn)成為強制性的日期是其退出日期（DOW）。
所有歐洲標(biāo)準(zhǔn)，包括EN 55011，都是通過由國家，歐洲和國際層面的獨立，公認的標(biāo)準(zhǔn)化機構(gòu)組織的磋商過程，在企業(yè)，公共機構(gòu)，消費者和工會之間達成共識。
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