多媒體設(shè)備做EN55032檢測有哪些測試步驟？環(huán)測威小編來告訴你。不久前歐盟發(fā)布EMC指令最新的協(xié)調(diào)標(biāo)準清單，多媒體設(shè)備的發(fā)射要求將需符合新的標(biāo)準EN 55032:2012和EN 55032:2012/AC:2013，以替代原先多媒體類設(shè)備適用的EN 55013:2013、EN 55022:2010、EN 55103-1:2009及其修訂件，被替代標(biāo)準的推斷符合性日期為2017年3月5日，即依照舊版標(biāo)準測試報告出具的符合性聲明在此日期后將不再有效。
由于技術(shù)的逐步融合，信息技術(shù)設(shè)備和音視頻設(shè)備的功能開始融合，未來的技術(shù)發(fā)展將導(dǎo)致越來越多的結(jié)合ITE和音視頻功能的產(chǎn)品，原有的單一的無線電騷擾標(biāo)準EN55013:2013（音視頻產(chǎn)品）和EN 55022:2010（信息技術(shù)設(shè)備）已經(jīng)不能完全滿足要求，許多包括音視頻和ITE功能的設(shè)備（如帶有電視接收裝置的個人電腦）在選擇適用標(biāo)準時會造成困擾和混淆。新修訂的多媒體設(shè)備EMC抗擾度標(biāo)準適用于額定電壓不超過600V（交流有效值或直流）的多媒體設(shè)備，產(chǎn)品范圍涵蓋信息技術(shù)設(shè)備（ITE設(shè)備）、音視頻設(shè)備、廣播接收設(shè)備、娛樂光線控制設(shè)備或是上述設(shè)備的組合，將有效保證此類產(chǎn)品在發(fā)射測試評估上的一致性。
該標(biāo)準主要是在參考EN55013和EN 55022相關(guān)內(nèi)容的基礎(chǔ)上結(jié)合多媒體設(shè)備本身發(fā)射特性制定的無線電騷擾標(biāo)準。對于傳導(dǎo)發(fā)射，除了傳統(tǒng)的0.15-30MHz的測試外，對電視、FM收音機的調(diào)諧端口和射頻射出端口在30-2150MHz也提出了要求。限值與EN55013或EN 55022對應(yīng)的項目相同。對于輻射發(fā)射，在30-1000MHz，1-6GHz規(guī)定了與CISPR22相同的10米法限值，同時還增加了3米法限值的內(nèi)容。
1、制造商（歐盟授權(quán)代表（歐盟授權(quán)代理）AR）的名稱、地址，產(chǎn)品的名稱、型號等；
2、產(chǎn)品使用說明書；
3、安全設(shè)計文件（包括關(guān)鍵結(jié)構(gòu)圖，即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數(shù)和厚度的設(shè)計圖）；
4、產(chǎn)品技術(shù)條件（或企業(yè)標(biāo)準），建立技術(shù)資料；
6、關(guān)鍵元部件或原材料清單（請選用有歐洲認證標(biāo)志的產(chǎn)品）；
7、測試報告 （Testing Report）；
8、歐盟授權(quán)認證機構(gòu)NB出具的相關(guān)證書（對于模式A以外的其它模式）；
9、產(chǎn)品在歐盟境內(nèi)的注冊證書 （對于某些產(chǎn)品比如：Class I醫(yī)療器械，普通IVD體外診斷醫(yī)療器械）；
10、CE符合聲明（DOC）。
1、前期咨詢（前期客戶咨詢）
2、文件準備（按照指令要求準備資料，填寫申請表，提供產(chǎn)品說明說資料）
3、產(chǎn)品測試（產(chǎn)品送實驗室，測試樣品數(shù)據(jù)、寄樣及時與工作人員對接），提供產(chǎn)品說明書、圖紙、技術(shù)參數(shù)等資料）
4、審核（認證機構(gòu)審核測試報告）
5、發(fā)證審核通過發(fā)送證書。
產(chǎn)品不同，對應(yīng)的歐盟指令（法規(guī)）和測試標(biāo)準就不同，其測試成本就不同，而測試成本是認證費用里占大的比例，因此認證費用就會不同。
