醫(yī)療器械EMC測試怎么申請辦理?環(huán)測威檢測在醫(yī)療檢測行業(yè)上是領(lǐng)先者,醫(yī)療器械檢測需要可直接找我司申請辦理,下面環(huán)測威小編為您詳解醫(yī)療器械EMC測試。
1、醫(yī)療器械YYO505-2012試驗項目
YY0505-2012針對EMC規(guī)定中的電磁發(fā)射測試項目如下:
電源端子傳導騷擾電壓(傳導騷擾CE):GB4824、GB4343、GB17743;輻射騷擾(RE):GB4824、GB4343.1、GB17743;斷續(xù)騷擾(喀聽聲):GB4824、GB4343.1;諧波電流發(fā)射:GB17625.1;電壓波動/閃爍發(fā)射:GB17625.2
YYO505-2002針對EMC規(guī)定中的電磁抗擾度測試項目如下:
靜電放電(ESD):GB/T17626.2射頻輻射抗擾度(RS):GB/T17626.3射頻傳導抗擾度(CS):GB/T17626.6電快速瞬變脈沖群抗擾度(EFT):GB/T17626.4工頻磁場:GB/T17626.8浪涌抗擾度(Surge):GB/T17626.5電壓力暫降、短時中斷和電壓變化:GB/T17626.11
2、YY0505-2012與YY0505-2205主要差異
a、為了與基礎(chǔ)標準一致,對原標準作了一些編輯性修改,如“輻射的射頻電磁場”改為“射頻電磁場輻射”RF改為射頻;
b、增加了A型專用設(shè)備和系統(tǒng)要求;
c、引用標準增加了YY0709-2009,刪除了IEC60601-1:1998;
d、增加了附錄G、附錄H;
3、醫(yī)療器械YYO505-2012發(fā)射試驗要求
a、按照GB4824根據(jù)制造商規(guī)定的預(yù)期用途分成1組或2組和A類或B類,并符合相應(yīng)的限值要求;
b、對于規(guī)定僅用于屏蔽場所的設(shè)備和系統(tǒng),可根據(jù)最低射頻屏蔽效能和最小的射頻衰減的要求,放限值要求,并在隨機文件中提供相關(guān)信息;
c、對于含有無線電設(shè)務(wù)的設(shè)備和系統(tǒng),在射頻發(fā)射機專用發(fā)射頻須里兔予本標準的發(fā)射要求;
d、諧波電流、電壓波動和閃爍試驗規(guī)定每相額定電流不大于16A,且預(yù)期與公共電網(wǎng)連接的設(shè)備和系統(tǒng);如果設(shè)備和系統(tǒng)即有長期又有瞬時電流額定值,則應(yīng)使用兩個額定值中較高的額定值來確定是否適用;
4、醫(yī)療器YYO505-2012抗擾度試驗要求
a、抗擾度試驗電平根據(jù)典型健康監(jiān)護電磁環(huán)境規(guī)定,通常適用于任何環(huán)境下使用的設(shè)備和系統(tǒng);
b、當使用環(huán)境的期望電磁特性惡劣時,應(yīng)優(yōu)先采用較高抗擾度試驗電平;
c、對于生命支持設(shè)備和系統(tǒng),為了建立更寬的安全裕度,即使在通常的醫(yī)療使用環(huán)境下使用,必須有更高的抗擾度電平;
d、允許采用較低的抗擾度符合電平,但應(yīng)給出僅基于重要的物理方面、技術(shù)方面或生理方面的原因;
e、患者耦合設(shè)備和系統(tǒng)患者產(chǎn)品耦合點處在試驗中;對地無有意的導體或電容連接與地之間的分布電容量不大于250pF;
f、對沒有手動靈敏度調(diào)節(jié)的設(shè)備和系統(tǒng),模擬信號應(yīng)設(shè)置為制造商規(guī)定的最低值或預(yù)期運行的最小值;
g、對有手機靈敏度調(diào)節(jié)的設(shè)備和系統(tǒng),模擬信號應(yīng)使設(shè)備或系統(tǒng)工作在最大的靈敏度上;
h、帶有可變增益的設(shè)備和系統(tǒng)應(yīng)在正常動行所允許的最高增益設(shè)置下試驗;
i、正常情況下無法觀察到的功能,需要使用專用的軟件或硬件來觀察或驗證,以確定其符合性;
j、可通過對系統(tǒng)的子系統(tǒng)進行試驗來驗證系統(tǒng)的符合性;子系統(tǒng)可連接模擬設(shè)備來模擬正常運行條件;
k、對含有無線電設(shè)備的設(shè)備和系統(tǒng),如無線電設(shè)備已試驗滿足的抗擾度限值大于或等于本標準的要求,可免予相應(yīng)試驗;
5、醫(yī)療器械YY0505-2012受試設(shè)備的布置
a、能代表實際中的典型應(yīng)用情況的原則布置;
b、通過改變受試設(shè)備的試驗布置來獲得騷擾電平最大值;
c、如互連電纜長度可變,選擇產(chǎn)生最大的輻射的長度;
d、電纜的超長部分應(yīng)在電纜的中心附近折疊后捆扎起來,折疊長度為30-1000px;
e、連接每種類型接口端口中的至少一個端口;
f、電源線長1m,超長部分折疊捆扎,折疊長度≤0.4m;
g、接地線接在AMN接地點上,長1m,與EUT電源線平行走線間距≤0.1m
6、醫(yī)療器械YYO505-2012抗擾度試驗特殊規(guī)定
a、對ESD試驗中的放電間隔時間規(guī)定定為1S,為了能區(qū)分單次放電響應(yīng)和多次放電響應(yīng),還可要求更長的放電時間;
b、用來控制、監(jiān)護或測量生理參數(shù)的醫(yī)用電氣產(chǎn)品,應(yīng)使用2Hz調(diào)制頻率進行輻射抗擾度試驗;
c、傳導和輻射抗擾度試驗的駐留時間必須設(shè)置到允許產(chǎn)品對試驗信號有充分響應(yīng);
d、在電快速脈沖群試驗和傳導抗擾度試驗中,患者連接處應(yīng)端接模擬手。
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